广东省
4月11日下午，为深入贯彻2025年版《中国药典》最新技术要求，推动药品检测与质量控制技术升级，由深圳市药品检验研究院和深圳市生物医药产业联盟主办，深圳坪山生物医药产业加速器园区、蒲公英和赛多利斯协办的“2025药典要点解读与应用实践技术研讨会”于南山智园成功举办。
联合实验室揭牌
开启合作新篇章
研讨会上，蒲公英与赛多利斯联合实验室正式揭牌。蒲公英大湾区总经理倪海燕女士与赛多利斯市场运营总监高野女士共同为实验室揭牌。联合实验室的成立标志着双方在生物医药技术创新领域的深度合作正式开启。未来，联合实验室将围绕设备共享和人才培养两大核心模块，为生物医药企业发展和质量研发人才提供创新解决方案。
专家分享
深入解读药典要点
本次研讨会邀请到了深圳市药品检验研究院药化部门梁智渊主任为我们分享2025版药典新增指导原则的起草过程、电子天平的检定和校准的选择、天平的性能核查和日常校验、最小准确称量值的应用等内容，为参会嘉宾提供了深圳市药品检验研究院天平日常校验的做法作参考。
随后，赛多利斯的多位行业专家围绕“2025版药典下电子天平维护管理与称量规范”“无菌检测的风险管理策略”“QC实验室用水安全与风险管理”等主题展开深入解读，为与会者提供了全面的技术指导和实践建议。
园区赋能企业生产
打造创新发展新高地
研讨会上，深圳坪山生物医药产业加速器园区作了招商推介：坪山生物医药产业加速器园区位于坪山高新区国家生物产业基地内，占地面积约10.60万㎡，总建筑面积约69.12万㎡，共14栋建筑。园区集生物医药产业研发、孵化、生产和多功能配套于一体，定位为全国领先的综合型生物医药产业示范区、深圳市生物医药发展核心增长极、产城融合的现代“生物科技新城”，聚焦打造城市功能与产业要素相结合的综合型生物医药产业园，助力坪山迈向全国生物医药产业高地。
交流讨论
共探行业发展
在交流讨论环节，与会嘉宾踊跃发言，分享了各自对药典新增指导原则的见解，共同探讨行业质量控制的问题与解决路径。与会者表示，通过本次研讨会，对新版药典的技术要求和应用实践有了更清晰的认识，为未来的工作提供了重要参考。
展望未来
推动行业技术升级
本次研讨会的成功举办，不仅为生物医药行业提供了一个学习和交流的平台，也为推动2025版药典实施注入了新动力。未来，坪山生物医药产业加速器园区将继续携手行业伙伴，共同推动生物医药领域的技术创新与发展，为行业高质量发展贡献力量。
本文来源：网易深圳
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